ASSOCIACIO FICAT

• President

  Alicia Vaquero Parrilla

• Secretari

  Iris Ladrón de Guevara Burgos

• Tresorer

  Jàmnica Bigorra Román

• Vocal

  Ester Barrao González

• Vocal

  Noemi Caravantes Verdejo

Què fa

Article 2. L’existència d’aquesta associació té com a finalitat: 1. Facilitar l’accés a tots el afectats de per l’anomalia congènita de fissura labial i/o fissura palatina (fissura labiopalantina), de manera que els sigui útil i comprensible, tota la informació disponible en cada moment sobre el possible origen i causa d’aquesta malformació de les seves conseqüències, dels seus mètodes de tractament i correcció i de qualsevol altre aspecte que contribueixin a facilitar el cuidat i la convivència amb l’afectat fins que no procedeixi al tractament i correcció de la malformació. 2. Aconseguir de les administracions implicades l’organització global del tractament, per mitjà de la creació d’equips multidisciplinaris, així com la cobertura econòmica complerta. 3. Fomentar el desenvolupament educatiu integral dels afectats i prestar-los el suport necessari en els seus processos d’aprenentatge del llenguatge. 4. Articular els mecanismes precisos per a promoure l’actuació dels poders públics en aquesta matèria, participant en els programes i plans d’actuació que eventualment puguin portar-se a efecte, com a portaveu reconeguts dels interessos i necessitats dels afectats i les seves famílies. 5. Promoure i coordinar la participació de les institucions públiques i privades en els plans i programes que desenvolupa l’associació. 6. Desenvolupament de programes i activitats d’ajuda mútua i auto ajuda, de solidaritat, de integració i participació dirigits als afectats. Per aconseguir les seves finalitats, l’associació realitza les activitats següents: 1. Mantenir contacte i reunions amb els responsables de les administracions que tenen a veure amb el tractament integral dels afectats. 2. Mantenir contacte i reunions amb els responsables d’altres entitats públiques i privades que desenvolupin programes i activitats que s’ajustin als fins de l’associació. 3. Recopilar i facilitar als afectats i als seus familiars la informació existent en l’administració pública i les entitats priv des que participen, d’alguna manera, en el tractament dels afectats. 4. Fomentar l’ús de les noves tecnologies per al manteniment de la nova informació afectats i familiars a través de pàgines webs, blogs i xarxes socials. 5. Sol·licitar de les entitats públiques o privades les ajudes i subvencions destinades al desenvolupament de programes i activitats encaminades al compliment dels fins de l’associació. 6. Participar en els programes i activitats d’altres institucions públiques o privades que desenvolupen programes i activitats l’objecte dels quals s’ajusten als fins de l’associació. 7. Organització de xerrades, cursos i seminaris, impartits per professionals que tenen a veure en el tractament d’aquesta anomalia. 8. Organització d’esdeveniments destinats als fins de l’associació, així com a altres a fi de recaptar fons per als fins de l’associació. En queda exclòs tot ànim de lucre.

Tipus d'entitat

Associació

Classificació general

Salut

Classificació específica

AjudaUtilitat pública generalitat

Núm. inscripció

48059

Data d'inscripció

17 de juny del 2012

Localitat

Barcelona

Font: Registre d'Entitats de la Generalitat ↗