EDINBURGH GENETICS LIMITED

Carret de cistella: vm-8998 (2022131) MARIA GARCIA

Institut de Recerca i Tecnologia Agroalimentàries (IRTA)

Subministraments

Contractació de serveis seqüenciació del genoma complert de 210 mostres d’ADN de porc a partir d’ADN aïllat de mostres de sang.

Universitat de Lleida

Serveis

servei de seqüenciació massiva d’ADN en 180 mostres d’ADN procedents de pacients i familiars de febre mediterrània familiar, en relació als objectius de recerca especificats en la sol·licitud del projecte Factores genéticos modificadores explicativos de penetrancia incompleta y expresividad variable en fiebres periódicas, ref. PID2021-125106OB-C32 , finançat pel MCIN/ AEI /10.13039/501100011033/ and FEDER “Una manera de hacer Europa”. IP. Ferran Casals López (Convocatoria 2021 de ayudas a «Proyectos de Generación de Conocimiento». Modalidad Proyectos de «Investigación Orientada». Programa Nacional de Biomedicina\\nLa seqüenciació d’ADN de les 180 mostres inclou:\\n- Control de qualitat de la integritat de la mostra.\\n- Preparació de les llibreries per la seqüenciació d’exoma i la regió del gen MEFV.\\n- Control de qualitat de la llibreria.\\n- Seqüenciació amb la tecnologia de seqüenciació massiva per síntesi amb lectures de 2x150 i cobertura major a 90X.\\n- Control de qualitat de les dades generades.\\n- Anàlisis primàries de les dades per realitzar l’alineament.\\nEl servei ha de garantir una correcta manipulació de les mostres evitant degradació dels àcids nucleics

Universitat de Barcelona

Serveis

El objeto del presente procedimiento licitación es la contratación del servicio de secuenciación del exoma completo de la Fundación Hospital Universitario Vall d’Hebron - Institut de Recerca (VHIR), a cargo del proyecto (PI21/00132) titulado “Caracterización de Neisseria meningitidis tras la introducción de la vacuna frente al serogrupo B e identificación de factores predisponentes para la enfermedad meningocócica invasiva” y financiado por el Instituto de Salud Carlos III.\\n\\nLa realización de la secuenciación del exoma completo se contextualiza en el subobjetivo del estudio que pretende identificar, mediante técnicas de secuenciación de nueva generación, deficiencias genéticas del huésped que puedan condicionar alteraciones en la respuesta inmune que contribuyan a una mayor susceptibilidad al desarrollo de la enfermedad meningocócica invasiva (EMI). Así, se pretende abordar el estudio de los factores genéticos del huésped en pacientes previamente diagnosticados de EMI con el fin de detectar variantes genéticas específicas y estudiar el papel que podrían desempeñar en la predisposición a desarrollar un cuadro invasivo por meningococo.\\n

Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca

Serveis